2018年5月24日，实验室邀请上海科技大学生命科学学院，王皞鹏研究员来实验室进行学术交流。王皞鹏作了题为“基于新型蛋白质组学技术和全基因组遗传筛选探索肿瘤免疫新靶点”的报告。 
    王皞鹏实验室通过CRISPR遗传筛选，以及新型蛋白质标签技术，研究T细胞功能的调控机制，探索肿瘤免疫疗法中新靶点。本次报告中，王皞鹏研究员报告了课题组利用CRISPR技术，系统地研究了T细胞激活的分子机制，在国际上首次绘制了人类T细胞功能的调控图谱。在这个图谱中，除了大量已知的调控基因外，还包含了一批尚未见报道的参与T细胞信号转导的基因。他们发现，功能未知基因FAM49B在T细胞中的敲除会使T细胞过度激活，细胞骨架蛋白actin聚集增强。进一步发现，FAM49B在T细胞中是通过和活化的Rac相互作用，来影响T细胞的细胞骨架重排。如果阻断FAM49B和Rac的相互作用，同样可以增强T细胞活性。该研究表明，FAM49B很可能是一个能增强T细胞抗癌能力的全新肿瘤免疫药物靶点。
    作为人体免疫系统的重要组成部分，T细胞在对肿瘤细胞的免疫监控和杀伤中起着至关重要的作用。进一步研究T细胞激活的调控机理，将有助于开发新的肿瘤免疫治疗方法以改善疗效，让更多病人受益。本次报告由于海泉教授邀请并主持。
    王皞鹏研究员，博士生导师。2003年毕业于南京大学匡亚明学院，获生物科学本科学位；2009年获美国圣祖德儿童研究医院（St Jude）免疫学博士学位；2009年至2015年在美国加州大学-旧金山分校（UCSF）从事博士后研究。现担任上海科技大学生命学院课题组长。承担国家自然科学基金，入选2015年青年千人。王皞鹏实验室通过CRISPR遗传筛选，以及新型的蛋白质标签技术，致力于研究T细胞功能的调控机制，探索肿瘤免疫疗法中新靶点。

王皞鹏研究员作报告

供稿：张祥

编辑：张祥